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2024-04-13 20:07:30 来源:第一记者
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  中新网上海4月12日电(记者 陈静)角膜新生血管(简称CoNV)是一种重要致盲性眼部病变。记者12日获悉,中国医学专家利用前沿的基因编辑技术,筛选开发了一种具有针对性的基因编辑系统,达到从源头上抑制其表达的效果。

  复旦大学附属眼耳鼻喉科医院黄锦海/周行涛团队与暨南大学附属深圳眼科医院雷和田教授团队、温州医科大学附属眼视光医院王勤美教授团队携手获得的研究成果,在最新一期国际权威学术期刊《先进科学》(Advanced Science)上发表。

  据了解,角膜新生血管在全球范围内的发病率可达4.1%-10.4%,而其中多达12%-57.4%的患者会因此失明。CoNV的传统药物疗法:包括激素、非甾体抗炎药治疗等,存在利用率低、作用时间短、副作用大等问题。高效可靠的CoNV治疗方法仍待进一步探索。

  研究团队方面当日介绍,角膜新生血管的形成会不断侵蚀角膜的透明性,导致患者视力大幅下降。研究团队聚焦眼科医工交叉研究,充分发挥基因编辑等多学科技术优势,着眼基因编辑“剪”断促新生血管形成的关键环节,实现一针“剪”血的治疗效果,以维持角膜透明与健康的生理状态。这为角膜新生血管的治疗带来新突破。

  据悉,血管内皮生长因子(简称:VEGF)是血管生成过程中的关键调控因子之一。黄锦海/周行涛团队从临床需求出发,精准锁定促血管生成的关键驱动因子,筛选开发了一种针对VEGFA基因的CRISPR/Cas9基因编辑系统。

  在体动物实验数据表明,CRISPR/Cas9基因编辑系统能够通过一次性治疗,不仅能够在体外表现出显著的抗血管功能,更能在体内成功抑制VEGFA表达上调及CoNV形成过程,展示出持久且安全的抗新生血管疗效。(完) 【编辑:付子豪】

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(责任编辑:麦克鲍力施)